Keke Palmer sur l’acné et le syndrome des ovaires polykystiques


« A toutes les personnes qui luttent contre cela, sachez que vous n’êtes pas seuls. »

Keke Palmer parle de son expérience du syndrome des ovaires polykystiques et de l’acné dans l’espoir que les autres se sentent moins seuls.

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Keke a publié une longue note sur Instagram à propos de son diagnostic, qui affecte 1 femme sur 10, et l’acné subséquente que les médecins ont ratée pendant des années, pour faire savoir aux gens qu’ils «n’ont pas accepté cela» et qu’ils ne devraient pas avoir «peur de montrer [themselves] au monde. »

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« Hé les gars, pour certains d’entre vous, c’est peut-être TMI, mais pour moi, ma plate-forme a toujours été utilisée pour des choses bien plus importantes que moi », a écrit Keke. « Le syndrome des ovaires polykystiques m’a attaqué de l’intérieur toute ma vie. et je n’avais aucune idée. « 

« Mon acné a été si grave que les gens de mon domaine ont proposé de payer pour que je la soigne. J’ai tout essayé. J’ai fait DEUX FOIS Accutane. Les gens disent boire de l’eau, avoir une meilleure alimentation, mais j’ai fait tout ça, j’ai tout mangé. les «bonnes» choses, mes analyses de sang étaient bien. « 

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« Il m’a fallu jeter un regard personnel sur ma famille qui a des antécédents de diabète et d’obésité, pour comprendre ce qui se passait réellement avec moi. »

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Keke a dû déterminer elle-même son diagnostic parce que les médecins ne l’aidaient pas à l’atteindre. «Malheureusement, les médecins sont des gens et si vous n’avez pas« l’air de la partie », ils ne penseront peut-être pas que c’est votre problème», a-t-elle expliqué. « Ils peuvent même ne pas le suggérer si vous avez » l’air en bonne santé « quoi que cela signifie! Je suis venu une fois chez un médecin en larmes et tout ce qu’ils ont proposé était un vaccin contre la rougeole … Exactement.

« Je poste ceci pour dire que tout va bien et que nous pouvons nous aider. Ma peau m’a rendu triste de nombreuses nuits mais je n’abandonne pas moi-même. Je sais que ce n’est pas moi et mon corps a cherché de l’aide. »

« Je n’ai pas de diplôme en médecine, mais j’ai fait des recherches et apporté ce que j’ai appris à un médecin et cela les a conduits à un diagnostic correct. Je ne dis pas faire confiance à WebMD pour tout haha ​​mais ce que je dis, c’est que personne ne peut m’aider nous comme nous pouvons nous aider. « 

« Cela me rend particulièrement triste parce que ma famille a lutté pendant des années et qu’aucun médecin ne pouvait les aider, ils les ont trompés et ont simplement pris leur argent. »

«Ce n’est que grâce à ce que ma famille a sacrifié qui me permet même d’avoir les ressources nécessaires pour partager les informations que je partage avec vous! Leur combat contre la pauvreté m’a donné une vie meilleure et je veux juste partager ce que j’apprends.»

Keke a terminé sa note en envoyant des encouragements à toutes les autres personnes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques. «La chose la moins nocive que le SOPK puisse apporter est l’acné», écrit-elle. «À tous les gens qui luttent avec ça, sachez que vous n’êtes pas seuls et que vous allez toujours aussi bien! Mon acné ne m’a jamais arrêté.

« Mais nous n’avons pas accepté cela … Priez pour moi pendant ce voyage et je prierai pour vous aussi. Je n’ai pas peur de me montrer au monde et vous ne devriez pas l’être non plus ❤️ »

Vous pouvez en savoir plus sur le syndrome des ovaires polykystiques ici, trouver des ressources iciet découvrez comment vous aider ici.

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